Upload resources

Upload your works to SEDICI to increase its visibility and improve its impact

 

Show simple item record

dc.date.accessioned 2017-04-26T13:09:12Z
dc.date.available 2017-04-26T13:09:12Z
dc.date.issued 2013-12
dc.identifier.uri http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/59842
dc.description.abstract El Síndrome de Ehlers Danlos (SED) es una enfermedad poco frecuente y hereditaria del tejido conectivo. Esta entidad puede identificarse en la práctica médica por presentar afecciones en el sistema músculo esquelético, ocular y cardiovascular, pero sus complicaciones neurológicas son poco estudiadas y reportadas. Últimamente se hallaron en Argentina casos de SED con trombofilia asociada por déficit de MTHFR. El objetivo de este trabajo es describir el riesgo cardiovascular en mujeres con SED y relatar posibles manifestaciones cerebrovasculares y sus antecedentes familiares de ACV. es
dc.language es es
dc.subject Síndrome de Ehlers-Danlos es
dc.subject riesgo cardiovascular es
dc.title Evaluación de factores de riesgo cardiovascular y manifestaciones neurológicas en mujeres con síndrome de Ehlers-Danlos es
dc.type Articulo es
sedici.identifier.uri http://revista.med.unlp.edu.ar/archivos/201312/20-Arce.pdf es
sedici.identifier.issn 0325-5611 es
sedici.creator.person Arce, Mariana es
sedici.creator.person Guasp, A. es
sedici.creator.person Padrón, A. es
sedici.creator.person Flores, Saúl es
sedici.creator.person Moiso, Adriana es
sedici.subject.materias Ciencias Médicas es
sedici.description.fulltext true es
mods.originInfo.place Facultad de Ciencias Médicas es
sedici.subtype Comunicacion es
sedici.rights.license Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
sedici.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
sedici.description.peerReview peer-review es
sedici.relation.journalTitle Tercera Época es
sedici.relation.journalVolumeAndIssue vol. 4, no. 2 es


Download Files

Thumbnail
Documento completo
Download file (128.7Kb) - PDF
Icon
External link

This item appears in the following Collection(s)

Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) Except where otherwise noted, this item's license is described as Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)