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dc.date.accessioned 2008-10-22T15:50:11Z
dc.date.available 2008-10-22T02:00:00Z
dc.date.issued 2004 es
dc.identifier.uri http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6674
dc.description.abstract Se describe el desarrollo de diferentes variantes tecnológicas de tabletas de Lisinopril (5 mg de dosis). Se evaluó el efecto de diferentes excipientes sobre la calidad tecnológica de los comprimidos a partir de un diseño de experimento 22. Se describe un estudio comparativo de dos procedimientos de elaboración: compresión directa y granulación húmeda. El estudio demostró que es factible la elaboración de este producto por ambos métodos. es
dc.description.abstract Development of different formulations of lisinopril (5 mg) is described. Factorial experimental design (22) was employed in order to evaluate the effect of different excipients on the quality of tablets. A comparative study for two manufactured process is described. Obtained results show that direct compression and wet granulation process can be used for development of Lisinopril 5 mg tablets. en
dc.format.extent 398-403 es
dc.language es es
dc.subject compresión directa; estabilidad; granulación húmeda; lisinopril es
dc.subject Enzimas es
dc.subject Agentes antihipertensivos es
dc.subject direct compression; lisinopril; stability; wet granulation en
dc.subject Cromatografía es
dc.title Desarrollo de una formulación de lisinopril (5 mg) es
dc.title.alternative Development of a lisinopril (5 mg) formulation en
dc.type Articulo es
sedici.identifier.uri http://www.latamjpharm.org/trabajos/23/3/LAJOP_23_3_3_4_K0KIXA156A.pdf es
sedici.creator.person González Castillo, Tahimí es
sedici.creator.person Castellanos Gil, Eddy es
sedici.subject.materias Farmacia es
sedici.description.fulltext true es
mods.originInfo.place Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires es
sedici.subtype Articulo es
sedici2003.identifier ARG-FARM-ART-0000000160 es
sedici.relation.journalTitle Acta Farmacéutica Bonaerense es
sedici.relation.journalVolumeAndIssue vol. 23, no. 3 es


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