Preparación de un inmunoadsorbente del grupo sanguíneo humano "A" para su uso en la purificación de hemoderivados

Abstract

Se llevó a cabo la síntesis del determinante antigénico del grupo sanguíneo humano "A" empleando tricloroacetimidatos perbencilados de fucosa y galactosamina que fueron glicosidados en la posición a a la unidad de galactosa central, usando el triflato de trimetilsililo como promotor. El 8-ftalimidil- 3,6-dioxaoctanol se empleó como espaciador, ya que es un portador en potencia del grupo amino que es acoplado a la Sepharosa 4B activada previamente con bromuro de cianógeno.

The synthesis of the "A" human blood group antigen was carried out using fucose and galactosamine perbencylated derivatives, a glycosylated to the central galactose, employing TMSTfO as a promoter. The 8-phthalimidyl-3,6-dioxaoctanolw as employed as spacer arm, who has a masked amino group for coupling to the Sepharose 4B made previously activated by cyanogen bromide.