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dc.date.accessioned 2009-05-07T19:33:34Z
dc.date.available 2009-05-07T03:00:00Z
dc.date.issued 2007 es
dc.identifier.uri http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7560
dc.description.abstract Micropartículas de aciclovir/quitosana de liberação prolongada foram desenvolvidas pela técnica de spray-drying, apresentando uma eficiência de encapsulação em torno de 90%. Os resultados obtidos por calorimetria exploratória diferencial (DSC), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e difração de raios-X de pó (DRX) apontaram a formação de um sistema amorfo. Nas análises obtidas por termogravimetria (TG) foi observado que as micropartículas são termicamente estáveis até a temperatura de 242,4 °C. Os espectros na região do infravermelho (IV) indicaram que não ocorreram interações químicas, entre o fármaco e a quitosana. O revestimento do aciclovir com o biopolímero promoveu uma liberação do fármaco por um período de 2 horas, seguindo o modelo proposto por Higuchi. Dessa forma, conclui-se que o revestimento além de propiciar uma liberação prolongada do fármaco, contribuiu para aumentar a solubilidade do mesmo, uma vez que as micropartículas desenvolvidas apresentaram caráter amorfo. es
dc.description.abstract Delayed release acyclovir/chitosan microparticles were developed by spray drying technique with entrapment efficiency about 90%. The results obtained by differential scanning calorimetry (DSC), scanning electron microscopy (SEM) and X-ray powder diffraction (XRPD) had pointed that an amorphous system was formed. The analysis obtained by thermogravimetry (TG) indicated that the microparticles were thermal stable until temperature of 242,4 ºC. The Fourier transforms infrared (FT-IR) did not present any interactions between acyclovir and chitosan. The covering of drug with chitosan promoted a delayed release of acyclovir during 2 h, following the model considered for Higuchi. In this way, it was concluded that the covering promotes an acyclovir delayed release and improving the solubility of the drug, a time that the microparticles developed presented amorphous characteristics. en
dc.format.extent 866-871 es
dc.language pt es
dc.subject Farmacología es
dc.subject aciclovir; caracterização físico-química; liberação prolongada; quitosana; spray drying es
dc.subject acyclovir; chitosan; physical chemical characterization; spray drying; sustained release en
dc.subject Química física es
dc.subject Vías de administración de drogas es
dc.title Desenvolvimento, avaliação e caracterização físico química de micropartículas constituídas de Aciclovir/Quitosana desenvolvidas pela técnica de spray-drying es
dc.title.alternative Development, evaluation and physical chemical characterization of acyclovir/chitosan microparticles produced by spray-drying technique en
dc.type Articulo es
sedici.identifier.uri http://www.latamjpharm.org/trabajos/26/6/LAJOP_26_6_10_N2BSHXG37D.pdf es
sedici.creator.person Stulzer, Hellen Karine es
sedici.creator.person Tagliari, Mónika P. es
sedici.creator.person Silva, Marcos A. S. es
sedici.creator.person Laranjeira, Mauro C. M. es
sedici.subject.materias Farmacia es
sedici.description.fulltext true es
mods.originInfo.place Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires es
sedici.subtype Articulo es
sedici.description.peerReview peer-review es
sedici2003.identifier ARG-FARM-ART-0000001046 es
sedici.relation.journalTitle Latin American Journal of Pharmacy es
sedici.relation.journalVolumeAndIssue vol. 26, no. 6 es


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