Ecoesclerosis de venas perforantes en pacientes con úlceras venosas

Abstract

Se realizó el seguimiento de aquellos pacientes que padecían úlceras venosas activas (CEAP6) y fueron sometidos a eco-esclerosis de venas perforantes insuficientes, con el objetivo de valorar los resultados obtenidos. Con el fin de homogeneizar la muestra, utilizamos criterios de exclusión. Pacientes y métodos. Sobre un total de 37 pacientes, 24 mujeres y 13 hombres. Rango de edad 29 a 83 años. Siempre se realizó preparación preoperatoria con elastocompresión y medidas higiénico-dietéticas. Se realizó la esclerosis eco-guiada de modo indirecto de las venas perforantes con polidocanol al 2%. Con anestesia local y analgesia vía oral pos-procedimiento. Resultados. Se logró la obturación del 96% de las venas perforantes con dicho método, a las 8 semanas en la totalidad de los casos. Se constató la mejoría clínica del paciente y las características de la úlcera en pocos días. Seguimiento periódico durante 3 años, clínico y ecográfico, a los 7 y 15 días, 1 mes y cada dos meses. Conclusión. Se trata de un método seguro, eficaz y bien tolerado por el paciente.

Objectives. The follow-up of patients suffering from active venous ulcers (CEAP6) was performed and they underwent insufficient perforating vein echo sclerosis, in order to assess the results obtained. In order to standardize the sample, we use exclusion criteria. Patients and methods. Out of a total of 37 patients, 24 were women and 13 men. Age ranges 29 to 83 years. Preoperative preparation with elastocompression and hygienic-dietetic measures was always carried out. Indirect ultrasound-guided sclerosis of the perforating veins was performed with 2% polidocanol, with local anesthesia and oral analgesia post procedure. Results. Sealing of 96% of the perforating veins with this method was achieved at 8 weeks in all cases. The clinical improvement of the patient and the characteristics of the ulcer in a few days were confirmed. Periodic follow-up for 3 years, clinical and ultrasound, at 7 and 15 days, 1 month and every two months. Conclusion. It is a safe, effective and well tolerated by the patient.