Farmacocinética plasmática y tisular de oxitetraciclina de larga acción en bovinos jóvenes

Abstract

Los objetivos de este plan fueron: 1.-Conocer el comportamiento farmacocinético de la oxitetraciclina de larga acción en suero tras su administración intravenosa e intramuscular en bovinos jóvenes. 2.-Calcular la disponibilidad del preparado de depósito, administrado por la vía intramuscular en bovinos jóvenes. 3.-Conocer el comportamiento farmacocinético de oxitetraciclina de larga acción en tejidos tras su administración intramuscular en bovinos jóvenes. 4.-Calcular el tiempo de permanencia de oxitetraciclina en los diferentes tejidos bovinos tras su administración intramuscular. Se trabajó con 20 bovinos Hereford, jóvenes, de los cuales 6 tomados al azar recibieron oxitetraciclina de larga acción (OTC) a la dosis de 20 mg/kg por la vía intravenosa. Para el análisis farmacocinético de OTC tras su administración intramuscular, se siguió un modelo monocompartimental. Como conclusión, la oxitetraciclina de larga acción demostró ser un preparado de depósito, el cual es altamente biodisponible, con capacidad de acceder a la mayoría de los tejidos, manteniendo en los mismos concentraciones superiores a la inhibidora mínima (CIM) por no menos de 72 hs. Pasados 30 días de la administración, no se detectarán niveles superiores a 0,005 ug/g en ningún órgano de la economía.

The aims of the presente study were: a) To know the pharmacokinetic behaviour of OTC in serum after its intravenous and intramuscular administration to calves. b) To calculate bioavialability of a long acting OTC preparation administered intramusculary to calves. c) To know the pharacokinetic behaviour of OTC in bovine tissues after its intramuscular administration. d) To calculate withdrawal times for OTC in differents bovine tissues after its intramuscular administration. Experimental animals were 20 normal female Hereford calves. In a first experience six of them received 20 mg/kg of OTC intravenously. In conclusion, OTC demostrated to be a slow release pharmaceutical with high bioavailability, and capacity for acceding to the majority of tissues, maintaining concentration higher than MIC for at lest 72 hours after the drug administration. Elapsing 30 days since drug administration not concentrations higher than 0,005 ug/g will be detected in any tissue of the animal economy.