Objetivos:
1) Construir un vector bidireccional que permita la coexpresión regulada del gen de IGF-I y GFP, ambos bajo el control de un promotor inducible por doxiciclina. Dicho vector constituirá la unidad funcional de expresión del adenovirus a construirse en pasos futuros.
2) Construir magnetoadenovectores a partir del complejamiento de MNP con nuestro adenovirus control que expresa GFP (RAd-GFP) y realizar experimentos de magnetofeccion in-vitro.