El eritema indurado de Bazin (EIB), afección de baja incidencia en nuestro medio, es una enfermedad nodular crónica, recurrente, asociada a una hipersensibilidad retardada a antígenos micobacterianos que típicamente se localiza en la cara posterior de los miembros inferiores de mujeres en la edad media de la vida. El patrón histopatológico corresponde a una paniculitis lobular con vasculitis de tipo nodular. Esta entidad, se divide en vasculitis nodular de etiología desconocida, y en el caso de eritema indurado de Bazin, asociada a Mycobacterium tuberculosis. El objetivo de esta presentación es considerar al eritema indurado de Bazin como una reacción inmunológica en piel debido al M. tuberculosis. Asimismo, intentar protocolizar el estudio sistemático, basándonos en la información bibliográfica y presentando un grupo de pacientes con EIB. Se plantea la alta relevancia de los diagnósticos diferenciales ante la presencia de nódulos dolorosos y ulcerados en miembros inferiores, cuadros de compleja definición, que ofrecen dificultad para lograr el diagnóstico final.