Las arritmias ventriculares que aparecen durante la reperfusión (R) luego de la isquemia del miocardio, son la primera causa de muerte asociada al infarto de miocardio. Estas arritmias varían en gravedad desde latidos ventriculares prematuros (LVP) hasta episodios de taquicardia (TAV) o fibrilación ventricular. A nivel celular, estos trastornos del ritmo pueden estar favorecidos por pérdidas espontáneas de calcio desde el canal liberador de calcio, receptor de rianodina cardíaco (RyR2) cuya función puede afectarse por modificaciones postraduccionales. En trabajos previos demostramos que al inicio de la R, el RyR2 se fosforila y sufre cambios redox reversibles (S-Glutationilación y S-Nitrosilación) que modifican la aparición de arritmias.