Resistencia a beta-lactámicos mediada por plásmidos en cepas de pseudomonas aeruginosa de origen clínico

Abstract

Se estudiaron 117 cepas de Pseudomonas aeruginosa con el objetivo de determinar si la resistencia a beta-lactámicos se encontraba mediada por plásmidos, realizándoles el estudio de sensibilidad in vitro frente a azlocilina, carbenicilina, cefuroxima, cefotaxima y ceftazidima. El análisis plasmídico y la producción de beta-lactamasas se llevó a cabo con las 117 cepas. El experimento de transconjungación se realizó con aquellas cepas productoras de beta-lactamasas resistentes al menos a un antibiótico. Mediante PCR se determinó la presencia de la enzima TEM. Las cepas resistentes a cefotaxima no transconjugaron, mientras que la transconjugación fue efectiva en el 100% de las cepas resistentes a los otros beta-lactámicos. Solamente las cepas transconjugantes resistentes a cefuroxima y ceftazidima fueron productoras de beta-lactamasa. Se obtuvo amplificación de los genes TEM en el 63% de las cepas resistentes a ceftazidima.

We studied 117 Pseudomonas aeruginosa strains from clinical isolates in order to determinate if the antibiotic resistance were mediated by plasmid. The antibiotic susceptibility testing was determinated by a minimal inhibitory concentration to azlocillin, carbenicillin, cefuroxime, cefotaxime and ceftazidime. Plasmid analysis and a beta-lactamase assay were performed on such clinical strains. Transconjugation experiments were done with all resistant strains regarding plasmid and betalactamase production. The presence of the TEM gene was determinated by PCR. The transconjugation event with cefotaxime resistant strains have failed. Conjugation to carbenicillin, azlocillin, cefuroxime and ceftazidime was 100% effective, but only transconjugated resistant strains to cefuroxime and ceftazidime were beta-lactamase producer. We obtained the amplification of the TEM gene in 63% of ceftazidime resistant strains.