En español
Estos estudios evaluaron la participación de receptores muscarínicos centrales en la respuesta presora a la administración central de neostigmina, un anticolinesterásico cuaternario, en ratas conscientes con operación simulada o con desnervación sinoaórtica. El efecto presor dependiente de dosis de neostigmina (0,l-1 µg, icv) fue significativamente mayor en las ratas con desnervación sinoaórtica que en aquellas con la operación simulada. El antagonista de receptores muscarínicos M3 4- DAMP (0,3 nmol icv), pero no el antagonista M1 pirenzepina (0,3 nmol icv), previno el efecto presor de neostigmina (0,l - 1 µg icv) en ambos grupos de ratas. Las diferencias en el efecto presor de neostigmina (icv) entre las ratas con operación simulada y las desnervadas podrían deberse a una actividad diferente de las vías colinérgicas. Los resultados también sugieren una participación de receptores muscarínicos M3 cerebrales en el efecto presor de neostigmina (icv) en ambos grupos de ratas
En inglés
These studies evaluated the participation of central muscarinic receptors in the pressor effect of centrally injected neostigmine, a quaternary anticholinestemse, in conscius sham operated and siiioaortic denervated rats. Dose-dependent pressor effect of neostigmine (0,l-1 µg icv) was significantly greater in sinoaortic denervated rats than in sham operated animals. The M3 muscarinic receptor antagonist 4-DAMP (0,3 nmol icv), but not the M1 antagonist pirenzepine (0,3 nmol icv), prevented the pressor effect of neostigmine (0,l - 1 µg icv) in both groups of rats. Differences in the pressor effect of neostigmine (icv) between sham and sinoaortic denervated rats could be due to a different activity of cholinergic pathways. The results also suggest a brain M3 muscarinic receptors involvement in the pressor'effect of neostigmine (icv) in both groups of rats