Síntesis y actividad antimicrobiana de diacilhidrazinas y análogos

Abstract

Fueron sintetizadas y evaluadas in vitro, 11 diacilhidrazinas de ácidos grasos. Algunas de ellas fueron derivatizadas por oxidación a diacildiazenos O ciclizadas utilizando acetato de mercurio como único reactivo. Mientras que las diacilhidrazinas resultaron activas frente a microorganismos Gram-negativos, los diacildiazenos y la diimida mercúrica cíclica de la sym-hexanoilhidrazina amplían el espectro hacia Gram-positivos y hongos. Es de destacar la actividad de la symdecanoilhidrazina frente a Pseudomonas aeruginosa

A series of fatty acid diacylhydrazines (I) and analogs have been prepared and tested in vitro in a search for more effective germicides. Derivatization of (I) with CO₃ Ag₂ - Celite afforded the corresponding diacyldiazenes. It was found that the reaction of (I) with mercuric acetate afforded directly mercuric cyclic dhides. While diacylhydrazines showed activity against Gram-negative microorganisms, diacyldiazenes and mercuric cyclic diimide extended the antibacterial spectrum to Gram-positive and fungi. Sym-decanoylhydrazide showed the highest activity against Pseudomonas aeruginosa