Resumen
En español
Para una serie de drogas antimicrobianas se obtuvieron gráficas de regresión que correlacionan la actividad frente a bacterias Gram-positivas y hongos con la lipofilicidad de los congéneres involucrados. De la determinación de propiedades fisicoquímicas y análisis posterior de los derivados más activos, surgen evidencias de que el Efecto de Corte (Cut-off) no puede ser atribuído a la formación micelar.
En inglés
Quantitative structure activity relationships between antimicrobial action and lipophilicity were carried out for a series of 1-(Alkylamidocarbamoyl)- methyl-piridinium chlorides. From the physicochemical properties and analysis of the more active agents, it is evident that the cut-off effect cannot be atributed to the micelle formation.
Notas
Comunicación preliminar presentada al VIII Congreso Farmacéutico y Bioquímico Argentino (Buenos Aires, 1982).
Preliminary communication submitted to the VIII Congreso Farmacéutico y Bioquímico Argentino (Buenos Aires, 1982).
Comunicação preliminar apresentado ao VIII Congreso Farmacéutico y Bioquímico Argentino (Buenos Aires, 1982).