En español
O acetato de dexametasona (ADM), um fármaco de escassa solubilidade, foi incorporado em sua forma livre, complexada ou misturada fisicamente com β-ciclodextrina (βCD) em matrizes hidrofílicas de hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) ou polioxetileno (PEO) em diferentes graus de viscosidade/peso molecular. A avaliação dos perfis de liberação in vitro indicou que as formulações mostraram-se eficazes na extensão da liberação do ADM, sendo a velocidade de liberação modificada como conseqüência da complexação. A aplicação de modelos matemáticos (zero ordem, Higuchi e Korsmeyer-Peppas) permitiu a caracterização da cinética de liberação, indicando que o método de complexação, polímero e viscosidade/peso molecular influenciaram os mecanismos pelos quais o fármaco foi liberado. Além disso, a equação de Weibull mostrou-se útil na diferenciação dos perfis de liberação de algumas formulações, quando os parâ- metros escala (α) e formato (β) foram avaliados
En inglés
The dexamethasone acetate (DMA), a poorly water soluble drug, was incorporated alone, complexed or physically mixed with β-cyclodextrin (βCD), in hydrophilic matrix capsules containing hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) or polyethylene oxide (PEO) in different viscosity/molecular weight. The evaluation of in vitro release profiles indicated that the formulations were effective in the extension of DMA release, being the release velocity modified due to complexation. The application of the mathematical models (zero order, Higuchi and Korsmeyer-Peppas) allowed the characterization of the release kinetics, indicating that the complexation method, polymer and viscosity/molecular weight influenced the mechanisms by which drug was released. Nevertheless, Weibull equation revealed to be useful in the differentiation of release profiles of some formulations, when the scale (α) and format (β) parameters were evaluated