Estudo da penetração cutânea do Flurbiprofeno

Abstract

No presente trabalho avaliou-se o potencial de administração cutânea do flurbiprofeno. Foram determinadas a permeabilidade intrínseca do flurbiprofeno e a influência de promotores de absorção na penetração cutânea do fármaco através da realização de cinéticas de permeação. O estudo foi desenvolvido utilizando células de difusão tipo Franz e pele de suíno. Os veículos investigados foram o éster decílico de ácido olêico (Cetiol® V), 2-octil dodecanol (Eutanol® G), dicaprato/dicaprilato de propileno glicol (Miglyol®), miristato de isopropila, palmitato de isopropila, álcool oleílico, propilenoglicol e polietilenoglicol 400. O fluxo intrínseco obtido foi de 201,5 ± 46 µg.cm.h. Os ácidos graxos saturados como miristato de isopropila apresentaram o maior desempenho em relação ao aumento da penetração cutânea do fármaco (399,6 + 42 µg.cm.h), enquanto que os veículos mais hidrofílicos provocaram uma importante redução do fluxo de penetração.

In the present work the potencial of cutaneous administration of flurbiprofen was evalueted. The intrinsic permeation of flurbiprofen as well as the influence of different penetration enhancers in the cutaneous penetration was evaluated through kinetics permeation studies. Skin penetration kinetics was determined by using a Franz type diffusion cell and pig skin. The vehicles studied were decyl oleate (Cetiol® V), 2-octyldodecanol (Eutanol® G), isopropyl miristate, oleilic alcohol, isopropyl palmitate, propylene glycol dicaprylate/dicaprat (Miglyol®) polyethylene glycol 400, and propylene glycol. The results showed an intrinsic flux of 201.5 ± 46 µg.cm.h. The saturated fatty acids like isopropyl miristate increased the skin penetration rate (399.56 ± 42.89 µg.cm.h), while more hydrophilic vehicle significantly reduced the penetration flux.