Desde hace relativamente pocos años se ha propuesto la utilización de stents temporales biodegradables a base de Fe puro, y algunas de sus aleaciones, debido a los efectos indeseables provocados por los stents permanentes. Se espera que el stent se degrade y desaparezca del organismo una vez cumplida su función de sostén para la regeneración y recuperación funcional del tejido vascular. La mayoría de las publicaciones que apoyan esta propuesta destacan la compatibilidad de este tipo de materiales a nivel sistémico. Sin embargo, la liberación de iones, la formación de partículas o debris por rotura o desgaste, la generación de productos insolubles de corrosión y los cambios de pH podrían producir efectos colaterales tales como estrés oxidativo e inflamación en los tejidos adyacentes al implante. Dada la complejidad que representa la evaluación de la biocompatibilidad in situ (en la zona del implante), el empleo de cultivos celulares constituye un modelo útil para este fin. Con el objetivo de estudiar las interacciones entre estos materiales y sus productos de degradación con las células se incubaron fibroblastos (3T3 Balbc) y macrófagos murinos (J774-A1) durante 24 y 48 hs, con anillos de Fe0 puro (99,9% SpecPure) o diferentes cantidades (0.25, 0.50, 1.00, 1.50 y 2.00 mg/ml) de micropartículas de Fe0 (Riedel de Haen). Mediante el empleo de microscopía multidimensional se evaluaron las interacciones de las células con actividad fagocítica (macrófagos) y los mencionados materiales a base de Fe.