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dc.date.accessioned 2019-09-25T11:46:07Z
dc.date.available 2019-09-25T11:46:07Z
dc.date.issued 1984
dc.identifier.uri http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/81939
dc.identifier.uri https://doi.org/10.35537/10915/81939
dc.description.abstract El objeto de este trabajo es estudiar la reacción de sulfonilamidometilación intramolecular. Se usan bencilsulfonamidas con diversos sustituyentes sobre el anillo aromático, así como sobre el nitrógeno para determinar la aplicabilidad de esta reacción. El formaldehído es generado en el medio de reacción a partir de s-trioxano y en algunos ejemplos se ensayan también otras fuentes de formaldehído así como el reemplazo de este último por otras combinaciones carbonílicas. es
dc.language es es
dc.subject Ciclización es
dc.subject Bencilsulfonamidas es
dc.subject Formaldehído es
dc.title Sulfonil-amidometilación intramolecular de bencilsulfonamidas es
dc.type Tesis es
sedici.creator.person Bravo, Rodolfo Daniel es
sedici.subject.materias Química es
sedici.description.fulltext true es
mods.originInfo.place Facultad de Ciencias Exactas es
sedici.subtype Tesis de doctorado es
sedici.rights.license Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
sedici.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
sedici.contributor.director Corral, R. A. es
sedici.contributor.director Orazi, O. O. es
thesis.degree.name Doctor en Ciencias Quimicas es
thesis.degree.grantor Universidad Nacional de La Plata es
sedici.date.exposure 1984


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