En el presente trabajo se describe la síntesis de HPA obtenidos en nuestro laboratorio por sustitución parcial de protones del H3PMo12O40 por aminas de diferente naturaleza estructural: quinoleina, cinconina y cinconidina, su caracterización y actividad catalítica en la oxidación selectiva de sulfuros a sulfóxidos y sulfonas.
Esta reacción se estudió en diferentes condiciones de reacción: solventes de diferente polaridad (acetonitrilo y etanol), oxidantes (peróxido de hidrógeno acuoso, peróxido de t-butilo, percarbonato de sodio y un complejo de 1:1 de urea peróxido de hidrógeno) y las distintas solubilidades de los catalizadores preparados posibilitaron realizar la reacción tanto en medio homogéneo como heterogéneo. Por último, la influencia de la temperatura de reacción permitió modificar la selectividad de la reacción hacia la formación de sulfóxidos o sulfonas.