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dc.date.accessioned 2024-11-15T21:25:31Z
dc.date.available 2024-11-15T21:25:31Z
dc.date.issued 2024
dc.identifier.uri http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/173308
dc.description.abstract Las proteínas son importantes blancos celulares para la fotooxidación debido a su gran abundancia, su capacidad para unir cromóforos y la reactividad de algunos aminoácidos. La radiación ultravioleta (UV) es capaz de dañar a las proteínas a través de procesos fotosensibilizados, en los cuales un fotosensibilizador (Sens) es capaz de absorber radiación en un rango del espectro electromagnético donde las biomoléculas no absorben, generando un cambio químico en estas últimas. Los procesos fotosensibilizados pueden ocurrir por la transferencia de electrones entre el Sens y el sustrato (mecanismo tipo I) ó mediante la oxidación del sustrato por oxígeno singlete (1O2) generado fotoquímicamente por transferencia de energía del Sens excitado al oxígeno molecular (mecanismotipo II). Hoy en día se conocen diversos grupos de compuestos heterocíclicos naturales que se comportan como Sens, entre los que se encuentran las pterinas, tetra-azo-naftalenos que están presentes en los sistemas biológicos cumpliendo diversas funciones.Se ha demostrado que el daño fotosensibilizado de las cadenas laterales de triptófano (W) y tirosina (Y), empleando pterinas como Sens, ocurre principalmente por el mecanismo tipo I, generando el radical catión de la biomolécula y el radical anión del Sens. Por otro lado, cuando en una proteína que posee residuos de W y Y, y se forman radicales centrados en W (W•+), puede ocurrir una migración de electrones desde Y hacia el W•+. Esta migración depende de la proximidad en la que se encuentren ambos aminoácidos, recuperando W y generando un radical centrado en Y (Y•+). La generación de Y•+ en una proteína puede dar lugar a la formación de dímeros de Y (Y2), los cuales son marcadores de envejecimiento, estrés y patogénesis.En el presente trabajo mostraremos los resultados que hemos obtenido del estudio de la eficiencia de formación de Y2 en aminoácidos libres y en entorno peptídico, en presencia y ausencia de W, utilizando Ptr como fotosensibilizador. es
dc.language es es
dc.subject dímero de tirosina es
dc.subject triptófano es
dc.subject transferencia de electrones es
dc.subject tyrosine dimer en
dc.subject tryptophan en
dc.subject elecron transfer en
dc.title Efecto de la presencia de triptófano en la generación fotoinducida de dímeros de tirosina por pterina es
dc.title.alternative Effect of the presence of tryptophan on the photoinduced generation of tyrosine dimers by pterin en
dc.type Objeto de conferencia es
sedici.creator.person García Beltrán, Karla Paola es
sedici.description.note Carrera: Doctorado en Química Lugar de trabajo: Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) Organismo: CONICET Año de inicio de beca: 2021 Año de finalización de beca: 2026 Apellido, Nombre del Director/a/e: Dántola, María Laura y Thomas, Andrés H. Lugar de desarrollo: Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) Áreas de conocimiento: Química Tipo de investigación: Básica es
sedici.subject.materias Química es
sedici.description.fulltext true es
mods.originInfo.place Facultad de Ciencias Exactas es
sedici.subtype Objeto de conferencia es
sedici.rights.license Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
sedici.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
sedici.institucionDesarrollo Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) es
sedici.date.exposure 2024-11-20
sedici.relation.event Encuentro de Becaries de Grado y Posgrado de la UNLP (EBEC) (La Plata, 20 de noviembre de 2024) es
sedici.description.peerReview peer-review es


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