El objetivo general de este trabajo fue hallar una planta de la flora de la Patagonia que resultara una fuente promisoria de endopeptidasas cisteínicas, lograr el aislamiento, purificación y caracterización de las fracciones activas de interés y clonar y Secuenciar los ADNc correspondientes a endopeptidasas cisteínicas a partir de ARNm presentes en el látex de dicha especie.
A partir de este objetivo general se plantearon los siguientes objetivos específicos:
- Seleccionar y recolectar plantas de la Patagonia extraandina -en particular de las familias Apocynaceae y Euphorbiaceae- para evaluar y caracterizar parcialmente la capacidad proteolítica de sus extractivos.
- Caracterizar la preparación con mayor actividad endopeptidásica.
- Obtener hidrolizados proteicos parciales con posible aplicación industrial empleando la preparación enzimática seleccionada.
- Purificar las fracciones enzimáticas de mayor interés.
Caracterizar bioquímica y estructuralmente las peptidasas purificadas.
- Clonar y Secuenciar ADNc correspondiente a proteasas cisteínicas a partir del ARN total del látex de la especie seleccionada para obtener su secuencia polipeptídica.
- Obtener por homología un modelo para la estructura tridimensional (3-D) de las enzimas cuya estructura primaria ha sido determinada.
Notas
Tesis digitalizada en SEDICI gracias a la Biblioteca Central de la Facultad de Ciencias Exactas (UNLP).
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